公司自主研发的创新小分子药物SAL0133片是具有自主知识产权的强效、广谱抗新型冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂，目前拟开发临床适应症为治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。2022年12月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书。

公司抗新冠创新药泰中定作为高活性、高选择性的口服3CL蛋白酶抑制剂组合，对新冠病毒及其变异毒株具有广谱性抑制作用。泰中定已在北京、福建、河北、上海、江苏、浙江等近30个省、市地区完成挂网。

2023年1月，国家药监局附条件批准公司新冠病毒感染口服小分子治疗药物氢溴酸氘瑞米德韦片（民得维）上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染。

公司于2022年12月在互动平台表示，公司与陕西科技大学梁承远博士团队共同研发“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目，研发工作目前正处在有序推进新药的临床前研究工作阶段。

公司SHEN26项目作为新冠特效药项目，可以阻止病毒复制，缩短轻症、普通型新型冠状病毒感染患者的核酸转阴时间，抗病毒疗效明显，且安全性方面表现出理想的结果。公司已获得深圳市第三人民医院和广东省第二人民医院的临床试验审查批件，并已在深圳市第三人民医院开始了患者入组工作。

公司新冠治疗性药物捷倍安（阿兹夫定片）于2022年7月获国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者。

公司生产新冠原料药关键中间体SM2。

公司作为受托生产企业生产阿兹夫定片。

2022年12月23日公告，全资子公司上药控股与平安盐野义就抗新冠病毒口服药物Ensitrelvir的进口品签订了《进口分销协议》，上药控股将作为Ensitrelvir的进口品在中国大陆地区的独家的进口商和经销商；同时，上海医药与平安盐野义就更广泛的新药和仿制药产品在更深远的合作层面签订了《战略合作框架协议》。

2022年8月，公司与辉瑞公司签订了《生产与供应主协议》，将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物PAXLOVID提供制剂委托生产服务。合作内容包括辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。

公司作为真实生物受托生产企业之一受托生产阿兹夫定片。

公司已经具备多个新冠特效药关键中间体、原料药的生产工艺，并部分实现商业化供货。

连花清瘟先后被列入国家卫健委和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》（试行第四/五/六/七/八/九版）及20余个省市的新冠肺炎诊疗方案，是中医药抗疫“三方三药”之一。

口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）已于2023年3月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，并已纳入2023年国家医保目录。

公司及全资子公司与药石科技于2022年8月19日就3CL蛋白酶抑制剂创新靶点和创新化合物领域共同开发新药项目签订了《项目合作开发框架合同》，双方将合作共同开发抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂。

公司全资子公司麒正药业已就阿兹夫定片的加工生产与真实生物签订了《委托加工生产框架协议》和《药品委托生产质量协议》。

公司子公司森萱医药生产的利托那韦中间体可用于生产“新冠口服药”配方之一的原料药。

公司2022年6月15日公告，公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YBSW015注射液开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并已向澳大利亚药品管理局进行临床试验备案。YBSW015注射液为一种抗新冠病毒双特异性中和抗体药物，拟用于SARS-CoV-2病毒感染的治疗。

2022年3月，抗病毒口服液被列入《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》轻型患者及普通型患者的推荐用药。

血必净注射液被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，并由国家中医药管理局推荐纳入抗疫中医药的“三药三方”。