公司是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业，专注于抗病毒、血液、肿瘤与免疫、退行性疾病等治疗领域的药物研发，并围绕上述治疗领域拥有一定中药及化学药技术沉淀。公司主要产品包括重组蛋白药物“重组人促红素”、“重组人干扰素α1b”、“重组人粒细胞刺激因子”和微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌”，其中重组人促红素、重组人干扰素α1b、重组人粒细胞刺激因子是国家医保目录乙类药品，重组人促红素、重组人干扰素α1b部分规格被列入国家基药目录。截至招股说明书签署日，公司拥有各类专利36项，在研生物药项目8项。在国内重组人促红素市场中，公司产品“依普定”2019年市占率为12.51%，排名第三；在国内短效重组人干扰素注射剂市场中，公司产品“赛若金”2019年市占率为26.29%，排名第二。 公司于2022年1月11日公告，与苏州东曜签署《贝伐珠单抗药物海外市场独家商业化许可合作协议》，授予公司就贝伐珠单抗药物在除中国、欧盟（以2021年欧盟成员国为准）、英国、美国、日本以外全球所有国家和地区独家商业化许可。 公司于2023年7月25日披露2023年非公开发行A股股票预案，拟向包括公司实际控制人邓学勤先生在内的不超过35名特定对象定增募资不超过5.72亿元，用于药品临床研究、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液产业化和补充流动资金。

公司的“重组人干扰素α1b”被列入工信部2020年2月14日发布的《疫情防控重点保障物资（医疗应急）清单》，在国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行第一至七版，明确指出：目前没有确认有效的抗病毒治疗方法；可试用α-干扰素雾化吸入。

2024年2月23日公告，公司拟以3000万元-6000万元回购股份，回购价格不超过26.08元/股。

公司2023年1月2日公告，近日全资子公司深圳科兴的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床研究成功完成全部受试者入组。研究结果显示，SHEN26胶囊可以缩短轻症、普通型新型冠状病毒感染患者的核酸转阴时间，且安全性良好。

公司SHEN26项目作为新冠特效药项目，可以阻止病毒复制，缩短轻症、普通型新型冠状病毒感染患者的核酸转阴时间，抗病毒疗效明显，且安全性方面表现出理想的结果。公司已获得深圳市第三人民医院和广东省第二人民医院的临床试验审查批件，并已在深圳市第三人民医院开始了患者入组工作。

公司是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业，专注于抗病毒、肿瘤与免疫、血液、消化、退行性疾病等治疗领域，聚焦于新型蛋白、抗体药物、核酸药物、基因工程载体疫苗等技术方向，通过“创新+海外商业化”双轮驱动的平台型发展模式，致力于用生物技术服务全球患者，成为高品质生物药领导者。公司目前已上市的主要自有产品五个，根据米内网统计的2022年上半年数据结果显示，“赛若金”国内短效注射用人干扰素的市场占有率排名第一，占有率为35.65%；“依普定”在国内人促红素的市场占有率排名第二，占有率为14.90%。公司产品“白特喜”在国内短效人粒细胞刺激因子市场占有率排名第八，2018年至2022年销售收入复合增长率为26.66%。

公司在2022年年报中透露，公司与中国科学院天津工业生物技术研究所签署《战略合作协议》，在合成生物领域开展深度合作，已引进的α-酮戊二酸、5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）两个品种，具有广阔的应用前景，2023年将进入量产。