公司抗心衰创新药S086、生物药“重组胰高血糖素样肽-1-Fc 融合蛋白注射液”申报临床已获得临床批件（二季度CDE受理，三季度获得批件）；甲磺酸伊马替尼、奥美沙坦酯、盐酸莫西沙星等项目申报生产获CDE 受理，目前分处于不同的审评阶段。 公司于2020年9月29日晚发布2020年度非公开发行A股股票预案，拟向不超35名特定投资者发行不超7000万股，募资不超20亿元用于心脑血管及相关领域创新药研发项目，补充流动资金及偿还银行贷款。（已核准）

公司是国内首个拥有“替格瑞洛+氯吡格雷”双品种的企业。公司主导产品中，硫酸氢氯吡格雷(主要用于心脏搭桥手术的术前和术中)为国内独家。替格瑞洛是氯吡格雷的替代品之一，无需代谢激活即可发挥作用，可更快速、强效地抑制血小板聚集，目前受到了 AHA/ACC 指南、 ESC 指南及中国 PCI 指南的推荐。 公司于2019年11月28日晚间公告，公司创新药阿利沙坦酯（规格分别为80mg/片及240mg/片），通过谈判续约，纳入国家医保目录乙类范围。医保支付标准：2.62元（80mg/片）；6.08元（240mg/片）。协议有效期：2020年1月1日至2021年12月31日。

地处深圳福田区，业务专注心血管领域。

2023年3月28日公告，公司拟将控股子公司信泰医疗分拆至科创板上市。分拆完成后，公司股权结构不会发生变化，且仍将维持对信泰医疗的控股权。通过此次分拆，信泰医疗将作为公司下属以血管介入治疗为核心业务的创新医疗器械公司独立上市。

国内心脑血管高端专科药龙头。器械方面：北京雅伦的“雷帕霉素 药物洗脱椎动脉支架系统”（Maurora®）已获得注册证书；左心耳封堵器 的试验入组全部完成，正进行临床随访工作。

公司自主研发的创新小分子药物SAL0133片是具有自主知识产权的强效、广谱抗新型冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂，目前拟开发临床适应症为治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。2023年1月3日公告，收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意SAL0133片开展治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）适应症Ⅰ期临床试验。

国内心脑血管高端专科药龙头。器械方面：北京雅伦的“雷帕霉素 药物洗脱椎动脉支架系统”（Maurora®）已获得注册证书；左心耳封堵器 的试验入组全部完成，正进行临床随访工作。

公司主要产品包括心血管类药物及医疗器械、头孢类抗生素及原料、骨科药物等，布局涵盖心血管四大领域（脑血管、心血管、心脏实体、外周血管）及六大科室。

公司自主研发的创新小分子药物SAL0133片是具有自主知识产权的强效、广谱抗新型冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂，目前拟开发临床适应症为治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。2022年12月，公司收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书。

公司及各子公司主营业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售，主要产品包括心血管类药物及医疗器械、头孢类抗生素及原料、骨科药物等，包括创新产品信立坦（阿利沙坦酯片）、泰嘉（硫酸氢氯吡格雷片）、创新器械Maurora r（雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统），在研项目涵盖心脑血管、降血糖、骨科、抗肿瘤、抗感染等治疗领域。

2022年12月，公司、信立泰（成都）生物技术有限公司、信立泰（苏州）药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意SAL008注射液开展晚期实体瘤适应症Ⅰ期临床试验。SAL008（JK08）由公司下属子公司美国创新生物药研发平台SalubrisBio自主研发，拟用于晚期实体瘤的治疗。JK08在欧洲提交CTA（欧洲临床试验申请）后，已启动Ⅰ期临床研究，目前已有患者入组给药。