公司2020年12月21日公告，公司与中南大学签订“抗肺动脉高压创新药物LXH-1211研发”的《技术转让合同》。合同签订后，中南大学将合同签订前全部研究资料副本提供给新华制药，包含已完成的肺动脉高压候选药物的发现、设计、合成路线的技术资料及相关药效学评价的总结资料。中南大学将提供必要的技术支持和指导，直到药品上市。新华制药与中南大学合作，旨在为公司在肺动脉高压治疗领域开创全新新药。

公司是全球重要的解热镇痛类原料药生产企业，化学原料药年生产能力3.5万吨，布洛芬、安乃近、氨基比林、阿司匹林、左旋多巴、安替比林等6个原料药主导品种市场占有率排在首位，吡哌酸、异丙安替比林、巴比妥、异戊巴比妥、三苯双脒、马蔺子素、乙氧苯柳胺、斯锑黑克等8个原料药重点品种国内独家生产；公司现有片剂年生产能力70亿片、小容量注射剂10亿支、小输液产品1000万瓶、胶囊15亿粒，在全国具有很强的影响力。公司主要品种产能和规模均处于领先地位，并且实现了产业链配套，通过了欧美规范市场质量认证，市场竞争力非常明显，其中，布洛芬全球主要生产企业6家，全球产量约2万吨，新华实际市场份额接近40%；阿司匹林全球主要生产企业5家，全球产量约2.5万吨，新华市场份额40%。 公司于2021年4月14日晚发布2021年度非公开发行A股股票预案，拟以6.89元/股向控股股东全资子公司华鲁投资发行不超3628.45万股，募资不超2.5亿元用于偿还有息负债及补充流动资金。

公司主要从事开发、制造和销售化学原料药、制剂、医药中间体及其它产品。公司化学原料药年生产能力3.5万吨，布洛芬、安乃近、氨基比林、阿司匹林、左旋多巴、安替比林等6个原料药主导品种市场占有率排在首位，吡哌酸、异丙安替比林、三苯双脒、马蔺子素、乙氧苯柳胺、斯锑黑克等原料药重点品种国内独家生产。

子公司新华健康即将推出的“凤凰针”是一款医美类的产品，主要适用于医美的皮肤科，主要成分是外泌体;主要通过微针操作或光电术后涂抹等，对于受损性肌肤，衰老性肌肤都有良好的修复作用。该产品将会在全国销售，包括公立医院和医美机构。

公司于2018年与沈阳药科大学签订了“抗阿尔茨海默病创新药物OAB-14及制剂开发”的《技术开发（委托）合同》，旨在为公司在老年痴呆病治疗领域开创全新新药。公司于2021年5月17日在互动平台表示，OAB-14已完成发现阶段全部工作，如药物设计、药物先导化合物合成、药物初步毒性评价、药代动力学、组织分布学、化合物的合成、制剂的处方前研究和小试研究；当前，原料正在进行产业化的预验证批工作，制剂正在进行产业化的放大生产工作，处于临床试验预审（pre-IND）评价最后阶段。

2022年4月，公司与真实生物签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。真实生物所持有的阿兹夫定是抗艾滋病药物，于2021年获得国家药监局批准，目前新增临床试验为抗新型冠状病毒适应症。

公司是全球重要的解热镇痛类药物生产商，布洛芬属于该类产品之一。

2022年4月，公司与真实生物签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。真实生物所持有的阿兹夫定是抗艾滋病药物，于2021年获得国家药监局批准，目前新增临床试验为抗新型冠状病毒适应症。

公司主营业务为从事开发、制造和销售化学原料药、制剂及化工产品，主要产品为“新华牌”解热镇痛类药物、心脑血管类、抗感染类及中枢神经类等药物。公司是亚洲主要的解热镇痛类药物生产出口基地，已经形成了五安系列、咖啡因系列、布洛芬系列、阿司匹林系列、多巴系列、巴比妥系列、吡哌酸等七大原料药产品系列。

2022年1月4日公司在互动平台披露：公司在研创新药物为抗体偶联药物（ADC),方向是抗胰腺癌。创新药物研发周期较长。

公司利用合成生物学技术生产的多巴胺系列产品在全球有一定地位。