公司以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案的引领者，为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。公司主要产品派格宾临床上主要用于病毒性肝炎的治疗，是2019年版中国《慢性乙型肝炎防治指南》推荐的慢性乙型肝炎抗病毒治疗一线用药。

公司在2021年内完成了对英国OXGENE公司的收购，OXGENE独特的腺相关病毒生产新型TESSA技术和用于慢病毒稳定生产的XLenti解决方案，可以显著提高细胞和基因疗法产品的生产效率并降低成本。

公司旗下产品注射用胸腺法新用于治疗慢性乙型肝炎；作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。

公司坚定为人类的肝脏健康提供科学解决方案的初始梦想，致力于为中国抗击乙肝、肝癌、肝纤维化，打造属于中国人的创新药。公司已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝、肝纤维化、肝癌、保肝护肝等肝脏健康全产品线的布局。

公司主要诊断产品为FibroScan系列肝纤维化诊断仪器，以及评估慢性肝病的血检分析工具FibroMeter系列和辅助FibroScan的数据管理软件FibroView。FibroScan系列列产品是全球首个应用瞬时弹性成像技术量化肝脏硬度，并经临床验证的无创即时检测设备，获得了欧盟CE、美国FDA和中国CFDA等认证，该设备适用于各种慢性肝病包括病毒性肝炎、酒精性肝炎及自身免疫性肝病等所导致的肝纤维化、肝硬化、脂肪肝的检查。FibroScan已被世界卫生组织（WHO）、欧洲肝病学会（EASL）、亚太肝病研究学会（APASL）、美国肝病研究学会（AASLD）等多家权威机构列入肝病检测指南或作为官方推荐的肝脏弹性检测设备。此外，公司药品复方鳖甲软肝片主要用于治疗慢性肝炎肝纤维化以及早期肝硬化。

在病毒性肝炎领域，从参与推动上市产品角度来看，截至2021年12月31日，公司已累计推动上市的产品中，属于病毒性肝炎治疗领域的新药产品共11个，包括9个丙肝新药和2个乙肝新药。根据医药魔方数据库，我国共有19个病毒性肝炎新药产品在国内上市（含16个丙肝新药和3个乙肝新药），公司参与了其中11个病毒性肝炎新药产品的临床试验现场管理服务（含9个丙肝新药和2个乙肝新药），占比57.89%（分别占丙肝新药和乙肝新药的56.25%和66.67%）。

公司长期专注丙肝领域，以提升临床治愈率为目标对治疗方案进行升级和不断迭代，产品管线涵盖四代丙肝治疗方案，是国内拥有丙肝治疗药物最多的企业，包括普通干扰素、长效干扰素、DAAs等。2020年，凯力唯和赛波唯先后取得《药品注册批件》，同时凯力唯被纳入2020年版国家医保药品目录。

2022年4月25日公司在互动平台表示，公司的原料药胸腺五肽的相关制剂是用于治疗18岁以上的慢性乙型肝炎患者，已拥有制剂中乙肝扶正胶囊和乙肝解毒胶囊是用于治疗乙型肝炎的中成药。

公司单磷酸阿糖腺苷是治疗慢性乙肝的原料药，主要应用于单磷阿糖腺苷注射液上；公司子公司新乡制药拥有规模化生产利巴韦林原料药的制备技术与生产能力，利巴韦林是一种非选择性核苷类广谱抗病毒药，对多种DNA和RNA病毒均有抑制作用，用于小儿腺病毒肺炎、病毒性肝炎等。

公司特色产品亮菌口服溶液用于慢性肝炎、迁延性肝炎、慢性胆管炎和胆囊炎以及慢性、浅表性、萎缩性胃炎及放疗、化疗引起的白细胞减少的辅助治疗。

公司是行业内传染病检测产品最全面的POCT生产厂商之一，已覆盖50余种传染病检测试剂，包括艾滋病、丙型肝炎、梅毒、乙型肝炎、疟疾、甲/乙型流感、登革热等常见传染病的检测试剂，公司艾滋和丙肝检测试剂盒已经通过欧盟最高级别CE ListA认证。

公司产品益肝灵胶囊是保肝护肝药领域的创新品种，具备肝脏靶向性，实现两种保肝成分的协同作用，具有改善肝功能、保护肝细胞膜的作用，可用于急慢性肝炎和迁延性肝炎，且副作用较小；对乙肝病毒携带者，当机体免疫力下降时造成的肝组织损害具有预防作用。益肝灵胶囊已上市，在全国多家三甲医院一线临床均有广泛应用，并具有良好的认可度，已纳入《国家医保目录》（药品分类为甲类），属于处方药。

公司于2020年12月23日披露《关于与默沙东公司签署供应、经销与共同推广协议的公告》，协议产品涉及五种疫苗产品，其中包括甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞），其中文商品名为维康特。

公司生物制品注射用抗乙型肝炎转移因子—奥肝肽为多肽免疫调节和增强药物，是从经乙肝疫苗和其他活性物质免疫后的健康牲猪淋巴中提取的小分子多肽物质，它能够传递抗乙肝病毒感染的细胞免疫功能的特异性免疫信息，把供体内细胞免疫信息主动地传递到乙肝患者体内。

公司血液制品包括乙型肝炎人免疫球蛋白。

公司自主开发了病毒性肝炎、生殖感染与遗传、儿科感染、呼吸道感染、核酸血液筛查、自动化仪器等优势产线。 公司的产品乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）、丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）和人类免疫缺陷病毒1型核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)于近日获得欧盟CE认证（IVDD List A类）。

公司产品有舒肝益脾胶囊，用于湿热阻滞而致的急、慢性肝炎、迁延性肝炎。

公司生产的葵花牌护肝片具有疏肝理气，健脾消食，具有降低转氨酶的作用，临床上广泛用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤、慢性肝炎及早期肝硬化的防治，也可用于血吸虫肝病和甲亢性肝损伤。

公司全资子公司天龙药业主要从事核酸药物的研究与开发，其化学药品1类新药CT102系我国首个完全自主研发的反义核酸（ASO）药物，冻干剂型，用于原发性肝细胞癌的治疗。2021年3月4日，“注射用CT102”治疗原发性肝细胞癌Ⅰ期临床试验在中国人民解放军总医院第五医学中心正式启动，本项临床研究负责人为中国科学院院士、中国人民解放军总医院第五医学中心王福生院士。该临床试验的启动实质性推进了我国核酸药物产业化进程，为原发性肝癌的临床治疗提供了潜在全新手段。

公司全资子公司华兰生物工程重庆有限公司取得乙型肝炎人免疫球蛋白的药品注册证书，重庆公司研发的乙型肝炎人免疫球蛋白可正式生产和销售，将对公司 2022年度经营业绩产生积极影响。

公司主要产品注射用核糖核酸II适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其他癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。

公司已上市的产品主要包括重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）等。

公司与盈科瑞采取“委托研发服务+研发技术成果转化”的双线发展模式进行深度战略合作，双方合作开展项目包括创新药黄甲软肝颗粒（治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化）等。

公司重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）已获得《药品补充申请批件》，光明疫苗研发生产基地的生产车间可正式用于乙肝疫苗的生产。

公司子公司迪安生物物除新冠检测试剂外，还生产人乳头瘤病毒（HPV）分型检测试剂盒、NG、CT、UU核酸检测试剂盒、乙型肝炎病毒（HBV）核酸检测试剂盒等。

公司多肽产品注射用胸腺法新，适应症包括慢性乙型肝炎。

2021年10月，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司组织开展的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一类创新药物ZSP1601片已结束Ib/Ⅱa期临床研究入组，完成数据库清理、盲态数据审核、揭盲和统计分析，收到统计分析报告初稿。ZSP1601片是具有全新作用机制和全球自主知识产权的用于治疗NASH的一类创新药物，属于First-in-class药物，为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物。临床前多个NASH动物药效模型研究结果表明，ZSP1601可改善肝组织炎症、水样变性和坏死，以及改善纤维化，其强效抗肝纤维化作用是该领域治疗的最重要关注点。

公司STSG-0002注射液项目为肝脏领域治疗用药方向的研究药物。

公司全资子公司安科恒益已完成富马酸丙酚替诺福韦片与原研制剂的体外质量与体内疗效一致性评价，即与原研药体外药学质量一致且人体生物等效。本品生产所用的富马酸丙酚替诺福韦原料由安科恒益自行生产，且已在国家药品监督管理局药品审评中心登记。据介绍，富马酸丙酚替诺福韦片由美国制药公司吉利德（Gilead）研制，于2016年11月被FDA批准上市，商品名为Vemlidy，2018 年11月被NMPA批准上市，商品名为韦立得。本品是治疗成人和青少年慢性乙型肝炎的强效药，有着“史上最强乙肝药物”之称。

公司自2016年收购潍坊奥通之后，切入抗病毒药物领域，已成为洛韦类药物中间体全球主要的供应商之一，并正在建设那韦类药物中间体的生产设施。

公司免疫调节类药物主要产品为“赛升”薄芝糖肽注射液、“赛盛”脱氧核苷酸钠注射液，其中“赛升”薄芝糖肽注射液用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症，亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗；“赛盛”脱氧核苷酸钠注射液用于急、慢性肝炎。

全资子公司湖南赛隆药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的门冬氨酸鸟氨酸注射液 《药品注册批件》。门冬氨酸鸟氨酸注射液主要适用于因急，慢性肝病（如各型肝炎，肝硬化，脂肪肝，肝炎后综合症） 引发的血氨升高及治疗肝性脑病，如伴发或继发于 肝脏解毒功能受损（如肝硬化）的潜在性或发作期肝性脑 病，尤其适用于治疗肝昏迷早期或肝昏迷期的意识模糊。

公司季德胜蛇药片除主治毒蛇、毒虫咬伤外，还具有消炎、抗菌、祛肿、化腐生肌、改善微循环、调节机体免疫力等作用，临床实践也用于肝炎治疗等。

公司于2022年1月4日在互动平台表示，公司控股子公司河北大安乙型肝炎人免疫球蛋白（离心法）已于2006年拿到批文，新工艺乙型肝炎人免疫球蛋白（压滤法）目前正在国家局注册司审批过程中。

公司产品富马酸替诺福韦二吡呋酯片被各国慢性乙型肝炎防治指南一致推荐为一线药物，适用于治疗成人和12岁及以上儿童慢性乙肝感染以及人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。

公司拥有消化领域的硫普罗宁系列产品主要针对肝病治疗领域，并与相关医疗机构具有良好的研发与市场营销渠道。

公司全资子公司金坦生物重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞）产能1500万支/年。

公司拥有用于治疗肝炎产品联苯双酯原料药及联苯双酯滴丸，临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。

公司有乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）核酸检测试剂盒，已获得国家药品监督管理局的颁发的医疗器械注册证。

公司于2022年3月公告，公司产品丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）获得药品注册证书，用于体外定性检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒（HCV）抗体。

公司于2022年3月26日在互动平台表示，2021年12月，公司委托上海药明康德新药开发有限公司开展的“应用原代人肝细胞（PHH）评价受试化合物（替芬泰）的体外抗HBV药效试验”已顺利完成。目前替芬泰项目2期临床方案经多轮讨论已基本完成，正与PI及机构按最新法规及伦理要求做后期确认。

公司复方苦参注射液有效地改善肝炎病人的肝功能并缓解病人肝纤维化的程度，该研究将拓宽复方苦参注射液在临床中的应用。

2021年8月，为加快推进公司在肝病领域的战略布局，公司与凡诺西于2021年8月25日签署了《投资框架协议》，公司拟以自有资金人民币2500万元对凡诺西进行投资，投资完成后公司将取得凡诺西6.94%股权，并拟在本次投资的正式协议中或以另行签署其他协议的方式约定公司取得凡诺西FNX010项目-TRβ受体激动剂的中国独家销售权和凡益康的FNX008乙肝治疗性疫苗项目中国商业化权益的优先谈判权。凡诺西公司正在开发FNX010项目，凡益康正在开发FNX008乙肝治疗性疫苗项目，凡诺西和凡益康专门从事生物医药的研究和技术开发，具备履约能力。

公司主营肝炎诊断试剂、注射剂、体外诊断试剂等，主要产品包括重组人白细胞介素-2、重组人表皮生长因子、肝炎诊断试剂、体外诊断试剂、注射剂等。