主要业务涵盖生物制品、现代中成药、化学合成药、多肽药物、核酸检测产品等产业领域，形成从基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗技术等一系列精准医疗全产业链布局。

公司以股权投资、项目合作等方式已经布局细胞治疗、溶瘤病毒、mRNA药物等前沿技术。公司参股企业博生吉是以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性CAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤，其中，博生吉安科自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”和国际首款针对实体肿瘤的自体CART细胞药物“TAA06注射液”均已在国内获批临床试验。

主要业务涵盖生物制品、现代中成药、化学合成药、多肽药物、核酸检测产品等产业领域，形成从基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗技术等一系列精准医疗全产业链布局。公司“抗缪勒氏管激素检测试剂盒（酶联免疫法）”、“精浆果糖检测试剂盒（吲哚法）”、“精浆中性α-葡糖苷酶检测试剂盒（酶法）”获得医疗器械注册证（体外诊断试剂），将进一步丰富公司在不孕不育检测领域的产品线。

主要业务涵盖生物制品、现代中成药、化学合成药、多肽药物、核酸检测产品等产业领域，形成从基因检测、靶向抗肿瘤药物开发、细胞免疫治疗技术等一系列精准医疗全产业链布局。抗艾滋病新药已获批临床。

安徽/生物医药

公司2022年5月16日公告，公司与阿法纳于近日签署了正式《合作协议》，就合作开展“新冠奥密克戎等突变株mRNA疫苗”的研发与产业化达成共识。

公司研发的新型冠状病毒（COVID-19）IgG/IgM 抗体检测试剂盒（胶体金法）于2020年3月取得欧盟CE认证。

公司全资子公司安科恒益已完成富马酸丙酚替诺福韦片与原研制剂的体外质量与体内疗效一致性评价，即与原研药体外药学质量一致且人体生物等效。本品生产所用的富马酸丙酚替诺福韦原料由安科恒益自行生产，且已在国家药品监督管理局药品审评中心登记。据介绍，富马酸丙酚替诺福韦片由美国制药公司吉利德（Gilead）研制，于2016年11月被FDA批准上市，商品名为Vemlidy，2018 年11月被NMPA批准上市，商品名为韦立得。本品是治疗成人和青少年慢性乙型肝炎的强效药，有着“史上最强乙肝药物”之称。

公司是一家以生物医药产业为主的具有自主创新能力的国家级高新技术企业，母公司长期致力于基因工程药物、生物检测试剂等生物技术产品的研究开发、生产、销售；子公司分别在中成药、化学合成药物、法医DNA检测、多肽原料药等细分行业从事相关技术产品的研究开发、生产、销售，在相关细分领域各自具有较强的综合竞争优势。

公司是一家以生物医药产业为主的具有自主创新能力的国家级高新技术企业。公司母公司长期致力于基因工程药品、生物检测试剂的研发、生产、销售。公司子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药、多肽药物、法医DNA检测、细胞药物等产品研发、生产、销售。2022年内公司实现营业总收入233,106.27万元，比去年同期增长7.48%。

公司以股权投资、项目合作等方式已经布局细胞治疗、溶瘤病毒、mRNA药物等前沿技术。公司参股企业博生吉是以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性CAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤，其中，博生吉安科自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”和国际首款针对实体肿瘤的自体CART细胞药物“TAA06注射液”均已在国内获批临床试验。