2018年年初至今雷莫芦单抗生物类似物，A166，KL130008、KL280006、重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白等获批临床，公司的药物研究进入了研究与产出，仿制推动创新的良性循环；同时创新专利海外成功授权和创新ADC 项目进行中美双报，标志着科伦的药物研究迈出了国际化的坚实步伐。 公司2021年5月20日公告，公司创新药物A166于ASCO官网上公布研究结果摘要：A166在血液循环中稳定性高，符合预期设计，整体耐受性、安全性良好，无间质性肺炎和明显的骨髓抑制及胃肠道毒性，在经过多线抗HER2治疗后的HER2阳性乳腺癌患者中显示出具有临床意义且较优的抗肿瘤活性，预期可为HER2阳性乳腺癌患者提供一种高效低毒的治疗新选择。 公司2021年6月8日公告，公司近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新药物KL590586胶囊获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验通知书。KL590586胶囊是公司研发的小分子选择性靶向RET激酶抑制剂，靶点成熟，作用机制明确，拟用于RET融合或突变的晚期实体瘤的治疗，是公司研发的首个泛瘤种的精准治疗药物。

国内大输液龙头企业， 输液+抗生素亮眼。2018年以来，科伦共有5个创新产品获批临床，5个仿制药获批上市，预计未来2-3年或有70多个仿制药产品获批。子公司四川科伦博泰PD-1产品获得新药临床批件，目前处于国内临床II期研究阶段，并与Harbour 公司签署协议，进行除中国（包括香港、澳门、台湾）以外范围的开发和销售。 2019年11月26日公告，近日公司的阿莫西林颗粒已通过一致性评价并获得药品注册批件，该品种主要用于敏感菌（不产β 内酰胺酶菌株）所致的成人与儿童的感染性疾病。 公司于2019年12月12日晚间公告，子公司湖南科伦制药近日获得国家药监局核准签发的化学药品“吉非替尼片”的药品注册批件。药品获得批件后，公司将尽快启动生产和销售。吉非替尼临床应用广泛，目前已被《中国临床肿瘤学会原发性肺癌诊疗指南（2019）》等推荐作为EGFR突变非小细胞肺癌患者的一线治疗药物，且已进入2019年国家乙类医保和2018年国家基药目录。

中国输液行业中品种最全和包装形式最完备的医药制造企业之一。产品小儿清肺化痰泡腾片用于小儿肺热感冒引起的呼吸气促,咳嗽痰喘,喉中作响。 公司于2020年2月13日在互动平台表示，在文献披露瑞德西韦有抗新冠潜在作用的当天，科伦药物研究院即立项该项目，随即启动相关研究工作。目前工艺开发和放大研究正全力推进中，进展顺利，将快速获得可批量化生产的样品。如有重大进展将及时公告。

公司抗生素中间体业务主要由子公司川宁生物负责开展，主要从事硫氰酸红霉素、6-APA、7-ACA、D-7ACA和青霉素G钾盐等抗生素中间体的研发、生产和销售工作。

公司研发的关于抗疫的四个品种（多肽ACV200、瑞德西韦ACV201、洛匹那韦/利托那韦ACV202、奥司他韦ACV203）均已完成初步研究，已有批量试生产样品，并具备持续生产和产品提供能力。

大输液龙头。

公司的ACV203项目（奥司他韦胶囊）已获批生产。 而奥司他韦是其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐的前体药物，奥司他韦羧酸盐是选择性的流感 病毒神经氨酸酶抑制剂。 奥司他韦的活性代谢产物（奥司他韦羧酸盐）能够抑制甲型和乙型流感 病毒的神经氨酸酶活性；通过抑制病毒从被感染 的细胞中释放，从而减少甲型或乙型流感病毒的播散。

公司是国内产业生态体系最为完备的大型医药企业集团之一，是中国输液行业中品种最为齐全、包装形式最为完备的医药制造企业之一，主要产品涵盖抗肿瘤、心脑血管、麻醉镇痛、精神、抗病原微生物、营养输液、呼吸、抗骨质疏松、男性专科、糖尿病、水电解质平衡、诊断造影、乙肝等疾病领域。

2023年6月，公司董事会获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司拥有自主知识产权，与默沙东联合开发的创新药物TROP2抗体偶联药物（TROP2-ADC）（研发代号：SKB264，又称MK-2870）用于治疗既往接受过至少二线系统化疗的局部晚期或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌（HR+/HER2-乳腺癌），被国家药品监督管理局（「NMPA」）药品审评中心（「CDE」）纳入“突破性疗法认定”名单。这是SKB264继局部晚期或转移性三阴乳腺癌（TNBC）和EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)后，获得的第三个突破性疗法认定。