公司参股企业圣美基因是专业从事医学检测服务的高科技服务型企业，致力于肿瘤精准医学检测项目的开发和应用，立足liquidbiopsy液态活检、肺部结节良恶性鉴定和肿瘤免疫治疗检测等特色平台，拥有包括肿瘤液态活检和组织基因检测的30余项检测项目。

公司主营产品涵盖制剂、原料药和中间体及诊断试剂及设备，主要产品包括壹丽安（艾普拉唑肠溶片及注射用艾普拉唑钠）、丽珠得乐（枸橼酸铋钾）系列产品、贝依（注射用醋酸亮丙瑞林微球）、丽申宝（注射用尿促卵泡素）、乐宝得（注射用尿促性素）、参芪扶正注射液、抗病毒颗粒、丽福康（注射用伏立康唑）、丽康乐（注射用鼠神经生长因子）等制剂产品；美伐他汀、阿卡波糖、硫酸粘菌素、苯丙氨酸及头孢曲松钠等原料药和中间体，万古霉素、达托霉素、替考拉宁等高端抗生素产品陆续在美国及欧洲获批上市；HIV抗体诊断试剂、肺炎支原体抗体诊断试剂及梅毒螺旋体抗体诊断试剂等诊断试剂产品。 2019年，公司在靶向生物药及细胞治疗方面加强布局，治疗用新型长效肿瘤靶向细胞因子药物已完成IND申报，人源化双特异性自体CAR-T细胞注射液和新型治疗性T细胞疫苗注射液等创新型项目正在进行临床前研发，CAR-T平台的工艺、质控和生产已成型且中试生产能力扩大。截至2019年年末，重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液已完成I期临床，正在进行III期临床试验；重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液正在进行Ib期临床试验，入组已完成；注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体正在进行Ib期临床试验，目前已启动四个临床中心；治疗用新型长效肿瘤靶向细胞因子药物已完成IND申请。另一方面，注射用重组人绒促性素于2018年底申报生产，2019年已完成国家局临床现场核查，正在进行生产现场核查准备工作。

2023年10月26日公告，董事长提议以4亿元-6亿元回购股份。

公司参股企业圣美基因是专业从事医学检测服务的高科技服务型企业，致力于肿瘤精准医学检测项目的开发和应用，立足liquidbiopsy液态活检、肺部结节良恶性鉴定和肿瘤免疫治疗检测等特色平台，拥有包括肿瘤液态活检和组织基因检测的30余项检测项目。

丽珠集团已经跻身中国上市企业投资10强，最佳上市企业治理10强、广东省高新技术企业、广东省医药行业杰出贡献企业、中国制药工业（销售）百强企业第46名、广东省医药工业综合实力50强。办公地址为广东省珠海市拱北桂花北路132号丽珠大厦。

公司于2021年3月23日晚公告，控股子公司丽珠单抗研制的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”获得国家药监局核准签发的药物临床试验批件。“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”是丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发的创新型新冠重组蛋白疫苗，具有自主知识产权，属于新冠疫苗五条技术路线中的重组蛋白疫苗技术路线，可在2-8℃冷链运输及长期储存。 公司2022年2月16日公告，重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗序贯加强Ⅲ期临床试验关键性数据，表明V-01序贯加强对于Omicron感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。根据现阶段分析的试验结果，V-01序贯加强后与两针灭活疫苗对比，V-01序贯加强组和两针灭活疫苗组人年发病率分别为6.73%和 12.8%，具有显著性差异；V-01序贯加强后的绝对保护力为 61.35%，具有显著强优效性。本次试验全部有效送检标本中60个的新冠病毒基因分型一代测序均为 Omicron（其余仍在进行二代测序）。 公司于2022年2月23日披露投资者关系活动记录表公告，针对V-01新冠疫苗申报进展问题，公司表示在积极争取海外紧急授权使用或上市销售的机会。目前已经在积极的准备EUA或上市申请工作，也同步启动多个国家、地区的申报上市工作。关于WHO的认证工作，公司一直同步进行中。前期部分资料已提交，本次中期主数据分析已满足WHO标准，就WHO认证进行积极沟通。

公司拥有多个促性激素类药物，注射用尿促卵泡素(丽申宝)、注射用醋酸亮丙瑞林微球(贝依)、注射用绒促性素(HCG)、注射用尿促性素(乐宝得)。其中，丽申宝主要用于不排卵（包括多囊卵巢综合征）且对枸橼酸克罗米芬治疗无效者，用于辅助生殖技术超促排卵者。

公司于2020年2月3日晚间公告，公司控股附属公司为积极应对新型冠状病毒疫情防控的需求，针对新型冠状病毒的诊断环节，积极组织团队开展相关病毒核酸和抗体检测试剂产品和配套设备的研发申报及临床应用推广工作。新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）已完成研发和试生产，于2020年1月27日向国家药品监督管理局递交应急审批申请，产品获批上市后将达到20万人份/月的生产产能；新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）/新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）产品与中国科学院武汉病毒研究所联合研发，已于2020年1月28日向国家药品监督管理局递交应急审批申请，获批上市后将达到200万人份/月的生产产能；新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）/新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）已完成研发和试生产，于2020年2月2日向国家药品监督管理局递交应急审批申请，获批上市后将达到200万人份/月的产能。

公司抗病毒颗粒在治疗效果和临床应用上已得到各界专家认可，进入了中国中药协会《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识-2022年》。

公司以医药产品的研发、生产及销售为主业，产品涵盖制剂产品、原料药和中间体及诊断试剂及设备，主要产品包括壹丽安（艾普拉唑肠溶片及注射用艾普拉唑钠）、丽珠得乐（枸橼酸铋钾）系列产品、丽倍乐（雷贝拉唑钠肠溶胶囊）、维三联（枸橼酸铋钾片/替硝唑片/克拉霉素片）、贝依（注射用醋酸亮丙瑞林微球）、丽申宝（注射用尿促卵泡素）、乐宝得（注射用尿促性素）、丽福康（注射用伏立康唑）、瑞必乐（马来酸氟伏沙明片）、康尔汀（盐酸哌罗匹隆片）、参芪扶正注射液、抗病毒颗粒等制剂产品；美伐他汀、阿卡波糖、硫酸粘菌素、苯丙氨酸、盐酸万古霉素、达托霉素、米尔贝肟及头孢曲松钠等原料药和中间体；肺炎支原体IgM抗体检测试剂（胶体金法）、人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）及抗核抗体检测试剂盒（磁条码免疫荧光法）等诊断试剂产品。

丽珠生物持续围绕肿瘤、自身免疫疾病及辅助生殖领域，聚焦新分子、新靶点及差异化的分子设计。托珠单抗注射液（重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液）药品上市许可申请已获批准，适应症为类风湿关节炎，同时被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》和《新型冠状病毒感染重症病例诊疗方案（试行第四版）》。重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液完成Ⅱ期临床试验阶段，准备进入III期临床试验，有望为国内银屑病治疗提供潜在更优方案。另外，丽珠生物与北京鑫康合共同申报的强直性脊柱炎适应症正在进行II期临床试验的中期数据初步分析。司美格鲁肽注射液已获得临床试验批准，2022年12月已启动首家III期临床中心。注射用醋酸曲普瑞林微球（1个月缓释）前列腺癌适应症已完成补充资料提交CDE，子宫内膜异位症Ⅲ期临床试验完成入组。除推进临床期的项目之外，丽珠生物还在双特异性抗体、NKT细胞治疗等领域进行研发探索。

公司的生物类似药司美格鲁肽注射液已处于III期临床中,适应症为2型糖尿病。目前已启动30余个III期临床实验中心,已顺利入组多例受试者。