公司主要从事POCT诊断试剂的研发、生产和销售，现有产品覆盖了生殖健康检测、药物滥用（毒品）检测、传染病检测、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测等五大检测领域，广泛应用于国内外各级医疗机构、司法检测系统、第三方检测机构、疾病预防控制中心、采血站、私人诊所等。公司乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂（乳胶法）、A群轮状病毒、肠道腺病毒抗原检测试剂（乳胶法）、吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂（胶体金法）等10种产品通过浙江省经济和信息化厅颁发的浙江省省级工业新产品（新技术）鉴定（验收）证书，技术水平达到国内领先或国内先进水平。

公司的生殖健康检测系列产品包括人绒毛膜促性腺激素检测试剂、促黄体生成素检测试剂、卵泡刺激素检测试剂、阴道pH检测试剂、胰岛素样生长因子结合蛋白1检测试剂等。可用于定性检测样本中的人绒毛膜促性腺激素水平，以辅助诊断是否怀孕或定性检测人体中的促黄体生成素水平，以预测排卵时间；体外定性检测人体尿液中的卵泡刺激素水平，用于女性更年期卵巢功能的辅助诊断；其它用途包括优生优育检查；胎膜早破检查；性传播疾病检测等。

2020年6月4日，美国食品药品管理局（FDA）对博拓生物用于检测新冠肺炎抗体的产品（RightSign COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette）给予了紧急使用授权（EUA），公司是国内公司里较早获得FDA紧急使用授权的企业之一。截至2021年4月14日，发行人的各类新冠检测试剂已获得美国、欧盟、墨西哥、巴西等总计21个国家（地区）的注册。

2022年1月，公司研发的新型冠状病毒抗原家庭自测试剂盒先后获得了欧盟CE认证、澳大利亚TGA认证。 2022年12月25日公告，公司的新型冠状病毒抗原自测试剂于近日获得FDA的紧急使用授权(EUA)。产品名称为COVID-19Antigen Test@Home，产品适用于从前鼻腔样本中定性检测COVID-19抗原，是一款适用于非处方的家庭自测产品。

公司主要从事POCT诊断试剂的研发、生产和销售，现有产品覆盖了生殖健康检测、药物滥用（毒品）检测、传染病检测、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测等五大检测领域，广泛应用于国内外各级医疗机构、司法检测系统、第三方检测机构、疾病预防控制中心、采血站、私人诊所等。公司乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂（胶体金法）、乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂（乳胶法）、A群轮状病毒、肠道腺病毒抗原检测试剂（乳胶法）、吗啡、甲基安非他明、氯胺酮联合检测试剂（胶体金法）等10种产品通过浙江省经济和信息化厅颁发的浙江省省级工业新产品（新技术）鉴定（验收）证书，技术水平达到国内领先或国内先进水平。

公司于2022年5月26日公告，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)和新型冠状病毒抗原检测试剂(唾液)获欧盟CE准入资质。

公司是我国POCT行业的领先企业之一，主要从事POCT诊断试剂的研发、生产和销售，主要产品为POCT快速诊断试剂产品，公司生产的POCT诊断试剂产品基于胶体金/乳胶/荧光颗粒制备与标记技术、免疫层析技术、单克隆抗体技术等研制开发而成。