公司是一家致力于研发、生产和销售符合中国及国际标准的创新型疫苗企业，研发管线涵盖预防埃博拉病毒病、脑膜炎、新型冠状病毒（COVID-19）、百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。公司核心产品聚焦于脑膜炎、百白破、肺炎和新型冠状病毒肺炎四大领域，其中包括MCV4、MCV2、婴幼儿用DTcp、DTcP加强疫苗、青少年及成人用Tdcp、DTcP-Hib联合疫苗、PBPV、PCV13i和Ad5-nCoV等。埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV于2017年10月在国内获准上市，是我国第一款获批的埃博拉病毒病疫苗。截至2020年中报披露日，两个脑膜炎球菌疫苗产品已经提交NDA并获受理，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）正在进行临床试验，百白破疫苗、肺炎疫苗、结核病疫苗已经进入了临床试验阶段。

公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体），该疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原，拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。目前该疫苗已获得临床批准，于2020年4月开始II期临床试验，已于2020年6月获得II期临床试验研究数据。 公司2022年2月20日公告，公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（商品名称：克威莎）已获得中国附条件上市批准及境外多个国家的紧急使用授权。该产品获批用于序贯加强免疫接种后，若后续国家相关部门对其采购增加，将对上市公司的业绩产生一定的积极影响。 2022年12月28日公告，公司的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）、肌注式重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）及O株/原始株双价吸入用新冠疫苗开展了多项拓展性临床研究，目前已获得阶段性数据。在18岁及以上完成3针新冠灭活疫苗接种的成年人中开展重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）序贯加强的免疫原性和安全性的随机、开放、平行对照临床研究中，总体安全性结果显示，在既往接种过3剂灭活疫苗的人群中加强接种一剂吸入用新冠疫苗，安全性良好，尤其是老年人群。

公司是一家致力于研发、生产与销售的创新型疫苗企业。在一批疫苗领域资深科学家和具备多年国际大型制药公司从业背景的资深技术专家的带领下，公司快速推进一系列国内创新疫苗的研发，研发管线涵盖预防脑膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等多个适应症的临床接种量较大的重磅疫苗。