公司是专注于泌尿生殖系统（Urogenital System）肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。公司立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业。公司通过自主研发和战略合作，围绕泌尿生殖系统疾病进行产品管线的深度布局。截至招股意向书签署日，公司正在开展9个产品的研发工作，其中2个产品的3项研究已处于III期或关键性临床试验阶段。公司的核心在研产品之一APL-1202是全球第一个(First-in-Class)进入抗肿瘤关键性/III期临床试验的口服、可逆性II型甲硫氨酰氨肽酶(MetAP2)抑制剂,也是国际上首个进入关键性/III 期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)口服靶向治疗药物,有望填补该治疗领域的市场空白。作为新的抗肿瘤机制的口服用药,APL-1202不仅可以避免膀胱灌注治疗中的尿道损伤和疼痛,还有望降低膀胱肿瘤复发,帮助患者避免或延后膀胱全切的命运。

公司是专注于泌尿生殖系统（UrogenitalSystem）肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司，围绕膀胱癌诊断、治疗和随访各个环节未被满足的临床需求，深度布局优势产品组合，包括口服治疗药物APL-1202、显影剂APL-1706和一次性膀胱软镜APLD-2101。APL-1202（商品名唯施可）是全球第一个在抗肿瘤领域进入关键性/III期临床试验的口服、可逆性MetAP2抑制剂，也是国际上首个进入关键性/III期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）口服靶向治疗药物。

公司是专注于泌尿生殖系统（UrogenitalSystem）肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司，围绕膀胱癌诊断、治疗和随访各个环节未被满足的临床需求，深度布局优势产品组合，包括口服治疗药物APL-1202、显影剂APL-1706和一次性膀胱软镜APLD-2101。APL-1202（商品名唯施可）是全球第一个在抗肿瘤领域进入关键性/III期临床试验的口服、可逆性MetAP2抑制剂，也是国际上首个进入关键性/III期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）口服靶向治疗药物。

公司是专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司，围绕膀胱癌诊断、治疗和随访各个环节未被满足的临床需求，深度布局优势产品组合，包括口服治疗药物APL-1202、显影剂APL-1706和一次性膀胱软镜APLD-2101。APLD-2101包括的Uro-G（一次性膀胱软镜）和Uro-3500（电子内窥镜图像处理器），于2022年6月获海南省药品监督管理局关于准予进口临床急需医疗器械的批复，可在海南省人民医院乐城院区内根据批复进行使用；Uro-G与Uro-3500已于2022年8月在海南省人民医院乐城院区完成首次使用，成为继APL1706之后，公司在博鳌成功落地的第二款产品。Uro-3500的注册申请于2022年7月获国家药品监督管理局受理；Uro-G的注册申请于2023年2月获国家药品监督管理局受理。