公司治疗COVID-19新冠病毒的融合蛋白药物SIF019，已完成I期临床研究，其对突变的病毒株拥有潜在的治疗和预防作用。

2022年5月31日公告，公司自主研发的盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验申请获得受理。盐酸杰克替尼是公司自主研发的一种新型JAK抑制剂类药物，属于1类新药，公司拥有该产品的自主知识产权。

公司自主研发生产的全合成、高纯度注射用胸腺法新已于2019年11月取得国家药品监督管理局下发的药品注册批件，并于2019年12月通过了江苏省药监局的GMP认证检查，该产品已有多批次批量生产样品上市，可用于本次抗新型冠状病毒疫情，用于增强人体的免疫力。

公司控股子公司神州细胞工程新冠中和抗体药物SCTA01C注射液以及SCTA01C注射液与SCTA01注射液联合使用获得药物临床试验批件。SCTA01C是神州细胞工程自主研发的新冠病毒单克隆中和抗体，SCTA01与SCTA01C联合用药，将有望成为广谱治疗高频突变病毒感染的COVID-19的抗体药物疗法。

2022年1月20日，药品专利池组织(MPP)通过官网宣布，与27家药企签订协议，允许其为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir，以促进该药在全球的可负担性和可及性，其中博瑞医药获许可同时生产原料药和成品药。

公司研发的关于抗疫的四个品种（多肽ACV200、瑞德西韦ACV201、洛匹那韦/利托那韦ACV202、奥司他韦ACV203）均已完成初步研究，已有批量试生产样品，并具备持续生产和产品提供能力。

公司抗病毒颗粒在治疗效果和临床应用上已得到各界专家认可，进入了中国中药协会《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识-2022年》。

公司德恩鲁胺（HC-1119）新冠住院患者治疗II/III期临床试验于2021年7月获得巴西ANVISA批准。

公司自主研发的创新小分子药物SAL0133片是具有自主知识产权的强效、广谱抗新型冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂，目前拟开发临床适应症为治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。2023年1月3日公告，收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意SAL0133片开展治疗成人轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）适应症Ⅰ期临床试验。

公司2023年1月2日公告，公司控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片(项目代号：JT001/VV116，“VV116”)已完成一项对比奈玛特韦片/利托那韦片组合药物(PAXLOVID)用于伴有进展为重度包括死亡高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(“COVID-19”)患者早期治疗的III期临床研究(NCT05341609， “JT001-010研究”)，同时还在不同的人群中开展了多项VV116的国际多中心III期临床研究。

公司作为生命科学一站式服务商，主要为科研客户提供抗体及相关试剂、设备、耗材等产品与服务。千金藤素作为一种生化试剂，应用于研究阶段。

公司抗新冠创新药泰中定作为高活性、高选择性的口服3CL蛋白酶抑制剂组合，对新冠病毒及其变异毒株具有广谱性抑制作用。泰中定已在北京、福建、河北、上海、江苏、浙江等近30个省、市地区完成挂网。

2022年3月17日公司在互动平台表示，“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目是基于陕西省教育厅首批设立的“盘龙药业未来产业创新研究院”平台的生物医药重点产业链项目。“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目中所合成的3CL蛋白酶抑制剂与PROTACs目前已申请中、美、日等国专利，初步构建了抗新冠病毒药物专利池，目前仍在临床前研究阶段。 2022年12月21日公告，近日，公司与陕西科技大学梁承远博士团队的合作的“冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂开发”项目取得了美国专利商标局授权的2项专利授权，是全球范围内首批获得授权的抗冠状病毒PROTACs专利。

公司尿苷产品是生产EIDD-2801的原料，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料。 2022年7月26日公告，子公司新乡制药阿兹夫定原料药已通过与制剂企业的关联审评，为河南真实生物科技有限公司合格供应商。目前子公司新乡制药阿兹夫定原料药正常生产，该产品年产能为5吨。

公司新冠治疗性药物捷倍安（阿兹夫定片）于2022年7月获国家药监局应急附条件批准用于治疗普通型新冠肺炎成年患者。

公司2023年1月2日公告，近日全资子公司深圳科兴的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期临床研究成功完成全部受试者入组。研究结果显示，SHEN26胶囊可以缩短轻症、普通型新型冠状病毒感染患者的核酸转阴时间，且安全性良好。

2021年公司受辉瑞原料药工厂委托，为其定制研发该中间体，用于其新型冠状病毒治疗药物PF-07304814的生产。其中NP1105产品是公司为终端客户辉瑞定制的抗新冠病毒药物的医药中间体，目前该终端药物尚处于临床I期阶段。

公司下属子公司藿香正气口服液等藿香正气系列产品、安宫牛黄丸、苏合香丸、地塞米松磷酸钠注射液列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。上述产品被该方案列为医学观察期、危重型或免疫治疗推荐用药。

公司控股子公司厦门蔚嘉以研发、生产蛋白酶抑制剂（抗艾滋病药物）抗病毒产品系列为主，主要进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的销售。

2022年3月10日公司在互动平台表示，公司目前已具备新冠口服药中间体的工业化生产能力。

2022年12月23日公告，全资子公司上药控股与平安盐野义就抗新冠病毒口服药物Ensitrelvir的进口品签订了《进口分销协议》，上药控股将作为Ensitrelvir的进口品在中国大陆地区的独家的进口商和经销商；同时，上海医药与平安盐野义就更广泛的新药和仿制药产品在更深远的合作层面签订了《战略合作框架协议》。

公司作为受托生产企业生产阿兹夫定片。

公司于2021年11月5日在互动平台透露，公司从2015年开始成为默沙东的CDMO供应商，目前公司正在向默沙东提供莫努匹拉韦的中间体。

公司生产新冠原料药关键中间体SM2。

2022年7月，公司引进腾盛博药公司的新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法药品运抵公司南宁物流中心。

2022年3月5日，《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》正式在《中国中西医结合杂志》网络首发，双清合剂被推荐用于COVID-19轻型治疗用药。公司生产双清合剂。

公司为各级新型冠状病毒肺炎疫情防控工作领导小组及指定医疗服务机构提供寒湿疫方半量、解肌宣肺除疫方、清肺解毒汤半量等防疫产品满足防疫需求。

2022年10月8日公司在互动平台表示，公司布洛芬原料药为解热镇痛类，非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，产生镇痛、抗炎作用；通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用，相关制剂产品可用于有发烧症状的新冠患者的退烧治疗。

2022年8月，公司与辉瑞公司签订了《生产与供应主协议》，将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物PAXLOVID提供制剂委托生产服务。合作内容包括辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂，华海药业负责奈玛特韦制剂生产，并完成组合包装。 2023年1月31日公告，公司与旺实生物就口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（简称“VV116”）的生产与供应建立合作。华海药业将作为旺实生物的主要供应商之一，受托生产和供应创新药VV116的原料药，同时受托生产VV116的制剂。

公司产品宣肺败毒颗粒列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》，宣肺败毒颗粒被该方案列为临床治疗期(确诊病例)普通型推荐用药。此外，公司具有一种盐酸千金藤素的制备方法的发明专利。

2023年2月19日公告，近日，公司子公司康裕制药收到国家药监局下发的先诺特韦原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。同时，公司战略合作伙伴先声药业也收到了国家药监局下发的关于同意新增康裕制药作为先诺特韦原料药供应商的《药品补充申请批准通知书》。

公司作为真实生物受托生产企业之一受托生产阿兹夫定片。

2022年3月2日公司在互动平台表示，公司全资子公司金达威药业年产50吨新冠药物帕罗韦德中间体P2改扩建项目目前已取得当地发改委的备案告知书.

公司已经具备多个新冠特效药关键中间体、原料药的生产工艺，并部分实现商业化供货。

药品专利池组织（MPP）于2022年3月在其官网宣布已与35家公司签署协议，授权生产辉瑞新冠口服药nirmatrelvir的仿制药，可向覆盖全球95个中低收入国家供应奈玛特韦/利托那韦组合包装产品（Paxlovid）。公司获授权生产原料药。

公司生产的专利中药连花清瘟胶囊和公司全资子公司北京以岭药业有限公司生产的专利中药连花清瘟颗粒被该方案列为中医治疗医学观察期、临床治疗期（确诊病例）轻型和普通型推荐用药。

公司独家品种散寒化湿颗粒、金振口服液、杏贝止咳颗粒以及非独家品种加味藿香正气软胶囊被列入《新冠病毒感染者居家中医药干预指引》；独家品种热毒宁注射液列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》重型和危重型确诊病例临床治疗期推荐用药。

公司与中国科学院微生物研究所合作开发新型冠状病毒多肽鼻喷剂药物，已完成针对新冠病毒主要流行变异株奥密克戎变异株（Omicron）及德尔塔变异株（Delta）的假病毒中和实验。针对优化后的修饰肽公司与中科院微生物所已于2021年12月31日完成相关专利国内及国际（PCT专利）的联合申报。 公司于2022年11月29日公告，公司HY3000预防新冠多肽鼻喷药物已完成一期临床试验入组，目前尚未出具一期临床试验报告；公司HY3001抗新冠多肽疫苗目前处于临床前阶段；公司HY3002新冠抗原检测试剂盒已向国家药监局器审中心提交境内体外诊断试剂注册申请，最终能否审批通过存在不确定性。

2022年12月26日公告，公司于近日获得国家药监局核准签发关于YKYY017雾化吸入剂用于预防新型冠状病毒感染的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展I期临床试验。

2022年12月，贵州省中医药管理局发布《贵州省新冠病毒感染者居家中医药干预指引》，公司“开喉剑喷雾剂”、“开喉剑喷雾剂（儿童型）”、“藿香正气胶囊”等产品被列为推荐用药。

2022年3月21日公司在互动平台表示，公司目前仅生产少量氟苯中间体2,4,5-三氟溴苄相关产品并仅提供给部分国内客户进行检测、试用。注：氟苯中间体2,4,5-三氟溴苄相关产品是盐野义制药研发的治疗新冠病毒口服药的原料之一。

2022年5月9日披露电话交流会纪要，针对公司新冠口服药的相关项目情况，山河药辅表示，目前正在合作的有开拓药业的普克鲁胺和君实生物在研口服药，还有3-5家尚未进入临床后期阶段的也在与公司合作。

口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）已于2023年3月获得国家药品监督管理局附条件批准上市，并已纳入2023年国家医保目录。

2022年12月14日，公司与辉瑞公司签订协议，公司将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)在中国大陆市场的进口和经销，本协议自生效日起生效，直至2023年11月30日止。

公司及全资子公司与药石科技于2022年8月19日就3CL蛋白酶抑制剂创新靶点和创新化合物领域共同开发新药项目签订了《项目合作开发框架合同》，双方将合作共同开发抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂，合同里程碑付款累计总金额为1亿元。

2022年3月29日公告，公司拟以9000万元投资建设年产150吨新冠药Ensitrelvir关键中间体、300吨西他列汀关键中间体、250吨钠离子电池材料项目，子公司永太手心拟以3.1亿元投资建设年产550吨新冠药Ensitrelvir关键中间体、300吨西他列汀关键中间体项目。

公司于2022年5月17日公告，披露股价异动公告，公司持股11.6%的参股子公司上海同田生物技术有限公司有千金藤素对照品生产销售。

公司法维拉韦片适应症/功能主治为新型冠状病毒肺炎。

2022年2月19日公告，控股子公司嘉逸医药与老挝联合药业有限公司签订了《委托加工合作协议》，拟委托嘉逸医药生产抗新冠药品MOLNUPIVIR仿制药的物质实体。

公司生产抗病毒药物利巴韦林列入新冠肺炎第五版诊疗方案。

公司生产的3-羟基邻苯二甲酸酐（缩写为3HP）是一种有机医药中间体，可用于开发高危型HPV感染特效药、新冠病毒口服及鼻喷式药物。

公司全资子公司麒正药业已就阿兹夫定片的加工生产与真实生物签订了《委托加工生产框架协议》和《药品委托生产质量协议》。

公司向客户供应莫匹拉韦和瑞德西韦德核心中间体，可以用于治疗新冠肺炎。

2022年5月10日公司在互动平台表示，公司生产的D-核糖是某些新冠特效药的前体物质。

公司子公司森萱医药生产的利托那韦中间体可用于生产“新冠口服药”配方之一的原料药。

公司产品人参、生脉注射液产品列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。人参和生脉注射液被该方案列为临床治疗期(确诊病例)危重型推荐处方及推荐中成药。

据《泰国星暹日报》报道，感染XBB.1.16的主要除了高烧、咳嗽等症状，其次就是容易引发结膜炎。公司产品甲磺酸帕珠沙星滴眼液适用于敏感菌引起的细菌性结膜炎的治疗。

公司主营产品痰热清注射液主要功效为清热，解毒，化痰，主要用于细菌或病毒引起的急慢性支气管炎、肺炎及上呼吸道感染疾病的治疗。2020年新冠肺炎疫情期间，痰热清注射液被列为《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六/七/八版）》临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药。

公司2022年6月15日公告，公司收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的批准YBSW015注射液开展I期临床试验的临床试验伦理许可，并已向澳大利亚药品管理局进行临床试验备案。YBSW015注射液为一种抗新冠病毒双特异性中和抗体药物，拟用于SARS-CoV-2病毒感染的治疗。

公司主要产品为医药中间体，包括羟基氯喹侧链和氯喹侧链等产品，其中氯喹侧链是生产磷酸氯喹的主要原料。科技部曾表示，经过临床药物试验，属于“老药新用”的磷酸氯喹用于治疗新冠肺炎具有疗效。

公司于2022年1月4日在互动平台表示，公司目前拥有利托那韦的制备方法专利，该产品尚处于研发早期阶段。

2022年3月24日公司在互动平台表示，公司可以参与多种新冠药物的原料合成业务。公司的产品中包括三氟苯乙酸，三氟苯乙酸的中间体是三氟溴苄，是盐野义新冠药的重要组成部分。

2022年3月，抗病毒口服液被列入《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》轻型患者及普通型患者的推荐用药。

公司生产的盐酸阿比多尔片进入2020版国家医保目录并成为国家卫健委《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》官方推荐的抗流感病毒药物，另外还入选新冠肺炎治疗指南第六、七、八版（试行）。

2022年2月14日公告，公司与广东省公共卫生研究院签署注射用苏拉明钠研究合作协议，委托广东省公共卫生研究院进行苏拉明钠对不同SARS-CoV-2病毒变异株的抑制药效及其最低药效浓度研究。此次研究合作协议的签订是在前期注射用苏拉明钠获得了广东省科技厅“广东省防治新型冠状病毒科技攻关专项”资金扶持的基础上，继续开展的一项临床前研发工作。 2022年3月31日公告，苏拉明钠药物在无明显细胞毒性的药物浓度下表现出对SARS-CoV-2病毒Omicron变异株明显抗病毒作用，本实验中苏拉明钠药物对Omicron变异株的抑制指数为239.9。

2023年1月13日公告，与中国中医科学院中药研究所签订《技术转让合同》，中国中医科学院中药研究所自愿将其拥有的“治疗呼吸道病毒感染中药1类新药（暂定名BD-77）”相关技术转让给公司。本项目目前已完成创新中药成药性评价阶段的全部研究，突破了创新药临床前研发中各环节的关键技术，有望成为目前全球在研抗新冠感染药物中极具竞争力的药品之一。采用雾化吸入和静脉注射两种给药途径体内试验证实：药物对新冠病毒SARS-CoV-2、人冠状病毒229E和OC43、甲型H1N1流感病毒FM1和PR8株、副流感病毒引起的呼吸道感染和肺炎有确切疗效。

公司产品血必净注射液列入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》。公司产品血必净注射液被该方案列为临床治疗期（确诊病例）重型和危重型推荐用药。