公司可提供生命科学产品SKU数超900万种，覆盖基因、蛋白、细胞、组织及动物等不同水平的研究对象，涵盖生命科学基础研究、医学基础研究、体外诊断研究、药物研发、细胞治疗研究等领域。

公司参股企业上海细胞治疗集团是一家具有细胞治疗研发中心、细胞生产中心及细胞治疗临床应用中心为一体，具有显著转化医学特征的细胞治疗工程技术公司。

公司布局基因治疗、细胞治疗、合成生物学、双抗、高端医疗装备等创新赛道，重点围绕抗肿瘤及免疫等治疗领域开展医药创新研发。合营公司复星凯特的奕凯达是国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品。

公司的细胞治疗产业化装备项目主要为干细胞、免疫细胞等细胞治疗药物提供符合GMP要求的制备装备，集成了细胞药物制备所需的关键仪器设备，实现细胞分离提取、诱导活化、扩增培养、换液、收集等全站功能。

公司于2023年8月在互动平台表示，参股公司科济药业主要专注于治疗实体瘤和血液恶性肿瘤的创新嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法。

公司已具备覆盖生物药、化学创新药、细胞治疗、仿制药和化学原料药的综合研发实力。公司投资企业Eutilex主要从事T细胞治疗和免疫相关抗体的研究和商业化开发；ELPIS、Apeximmune主要从事细胞治疗和生物治疗产品的研究和开发。

公司从2013年开始搭建细胞与干细胞研发应用平台，涉及的业务从自体软骨组织细胞移植技术、免疫细胞存储技术、干细胞存储技术扩展到膝关节及美肤类细胞衍生物产品研发技术上，其中软骨细胞移植技术主要应用于关节软骨缺损的修复。公司还着力积极布局细胞治疗上下游领域，如免疫力评估检测、膝关节功能重建等相关技术。

公司参股企业宇研生物专注于从事细胞免疫治疗技术的研发、生产制备与技术服务的及肿瘤特异性抗原筛选和羊膜干细胞研发，并开发五大第三代细胞治疗技术平台，包括第三代 CAR-T、CD8CTL、PD-L1、溶瘤病毒和双特异性抗体等。

公司以股权投资、项目合作等方式已经布局细胞治疗、溶瘤病毒、mRNA药物等前沿技术。公司参股企业博生吉是以突破性肿瘤细胞免疫治疗技术与细胞药物产品研发为主要发展目标的国家级高新技术企业，专注于开发具有国际领先水平的突破性CAR-T细胞药物，已有多个细胞产品进入临床验证阶段，其产品适应症涉及血液肿瘤和实体肿瘤，其中，博生吉安科自主研发的国际首款基于纳米抗体的自体CD7-CAR-T细胞药物“PA3-17注射液”和国际首款针对实体肿瘤的自体CART细胞药物“TAA06注射液”均已在国内获批临床试验。

公司致力于研发、生产和销售临床需求未被满足的治疗性药物，主要包括蛋白类药物（含治疗性单克隆抗体药物）、基因治疗/细胞治疗药物、化学药物三大药物类别，治疗领域聚焦在感染性疾病、自身免疫系统疾病和神经系统疾病治疗药物的领域。

公司旗下海欣生物采用GMP标准设计和管理的局部百级、整体万级的免疫细胞制备中心，与第二军医大学医学免疫学国家重点实验室共同进行的APDC（抗原致敏的人树突状细胞）治疗转移性结直肠癌Ⅲ期临床项目，是国内首个自主研发的获得国家药监局批准的、针对晚期大肠癌的APDC治疗性疫苗。

从实体百货零售业向医疗养老领域转型，并加大在医疗和养老相关产业的布局，产品Provenge是美国FDA批准的首个肿瘤细胞免疫治疗产品，也是唯一的针对前列腺癌的细胞免疫治疗产品。

公司旗下原能细胞科技集团主要从事围绕细胞深低温第三方存储服务、细胞药物研发生产、细胞制剂研发生产、细胞因子化妆品研发及相关自动化存储设备的研发、生产、销售，逐渐形成围绕细胞存储、细胞疗法、生物大分子药物研发、细胞因子化妆品以及相关科研中试、检测、临床动物实验服务的生态圈。其核心参股公司之一原能生物专注于新兴的细胞制品及生物医药产业，已自主创新研发出多个系列的自动化生物样本（细胞）存储设备及相关配套产品；核心参股公司之一原启生物自主创新构建了基于肿瘤细胞免疫治疗的药物研发的OriAb、OriCAR等大专利技术平台，并从抗体工程构建技术、肿瘤免疫微环境调节、T细胞浸润与杀伤能力等方面着手突破了CAR-T治疗实体肿瘤的疗效瓶颈。

公司子公司香雪生命科学技术（广东）有限公司是一家聚焦TCR领域的细胞免疫治疗产品和技术的研发企业，已搭建完整的TCR-T产品研发技术体系和生产制备体系，形成了TCR-T细胞产品全链条创新产业链。香雪生命科学TCR-T产品布局广泛，靶点丰富涉及包括CT抗原，新生抗原，病毒抗原等几乎所有与肿瘤相关的特异性抗原，涵盖A0201，A1101及A2402等多个以中国人群居多的HLA基因型，适应症覆盖多种临床难治的实体瘤。

作为国内领先布局基因和细胞治疗CDMO的企业，公司具备覆盖全面的基因和细胞治疗药物的载体开发、生产工艺和GMP生产经验，提供的一站式基因和细胞治疗CRO/CDMO服务，贯穿腺相关病毒、溶瘤病毒、细胞治疗、mRNA核酸类产品等领域的药物发现、临床前药学研究、临床I&II期生产各阶段。

2024年11月5日公告，公司拟收购鼎成肽源70%股权，双方确定本次股权收购价款为1.87亿元。鼎成肽源是一家专注于实体肿瘤细胞治疗产品的开发及转化的研发型企业，其自主研发的DCTY1102注射液的IND申请已于2024年5月23日获得国家药监局药品评审中心受理，该产品有望成为全球第二款，国内第一款进入 I 期临床研究的靶向KRAS G12D的TCR-T细胞药物。公司本次收购目标公司的控股权，快速切入特异性细胞免疫治疗技术研究、产品开发和临床应用。

公司下属医疗机构设有细胞形态学检测中心、免疫学检测中心、细胞遗传学检测中心、分子生物学检测中心和干细胞与免疫细胞转化中心，检测项目涉及血液病诊断、治疗、预后评估指导、肿瘤诊断与靶向治疗、药物代谢基因组学、预防医学等500余项。公司下属医疗机构开展CAR-T项目研究40余项，涉及白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等诸多适应症；在CAR-NK领域也已申请专利保护。