有投资者问凯因科技(688687)，董秘你好、干扰素α-2注射液的乙肝适应症三期临床数据 是需要保密的吗？公司耗资几个亿，耗时8年搞的项目，我们中小股东为何没有知情权？ 凯因科技又是出于什么目的，迟迟不敢公开这个药的临床数据？
凯因科技在互动平台表示，您好，公司派益生®新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，不存在超时的情况，后续审评进度及结果以监管部门公示及公司公告为准。感谢您的关注！