![logo](https://cdnjs.cls.cn/www/20200601/image/telegraph-logo.png)
医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求发布实施
财联社7月20日电,国家药监局会同国家卫生健康委印发《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》,有效提高特殊情况下临床急需医疗器械可及性。《管理要求》适用于医疗机构因患者临床急需而临时进口使用,国外已上市但国内尚无同品种产品上市的第二类、第三类医疗器械,不包括应纳入大型医用设备配置许可管理的设备。其中,临床急需是指在国内尚无有效治疗或者预防手段的情况下,临床上用于防治严重危及生命疾病所需。
我要评论
反馈意见 ![arrow](https://cdnjs.cls.cn/www/20200601/image/right-arrow.png)
![arrow](https://cdnjs.cls.cn/www/20200601/image/right-arrow.png)
欢迎您发表有价值的评论,发布广告和不和谐的评论都将会被删除,您的账号将禁止评论。
关联话题
1.93W 人关注