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中药
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中药主要来源于天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。由于中药以植物药居多,故有“诸药以草为本”的说法。
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2026-05-27 09:18
【郑州“十五五”规划纲要:积极创建超硬材料领域国家制造业创新中心 打造培育钻石之都】财联社5月27日电,郑州市国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要发布,其中提到,实施产业创新工程,强化战略性新兴产业支柱作用,打造新一代信息技术、新能源及智能网联汽车2个万亿级和高端装备、新材料、生物医药、节能环保4个千亿级产业集群。统筹“芯、屏、网、端、器、用”全链条联动发展,推动电子信息重点企业转型提质,创建智能终端国家先进制造业集群。依托航空港区、经开区、中牟新区、管城区等重点区域,构建整车、零部件、后市场、设施保障一体发展的新能源汽车产业体系,加快新能源汽车扩产增效,提升零部件本地配套率,打造新能源客车之都。做强盾构、工程、轨道等领域成套装备和低空、机器人等领域先进装备,强化技术攻关和核心零部件配套,加快建设特种盾构、成套智能煤机等高端装备产业基地,打造盾构机之都。巩固提升超硬材料、金属材料优势,发展壮大电子功能材料等高性能材料,积极布局前沿新材料。支持钻石高端装备产业园建设,积极创建超硬材料领域国家制造业创新中心,打造培育钻石之都。积极开发前沿生物药物,延链发展高附加值化学药,精心打造郑州特色中医药,提升医疗器械规模水平,培育中原心谷、体外诊断等生物医药产业基地。聚焦环保装备制造基地和环保服务体系建设,建成全省重要的节能环保装备和服务基地。
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2026-05-21 18:30 来自 财联社记者 卢阿峰
①中药行业正从营销红利向临床价值驱动转型,“做法一致但成分有变、药效不稳”的顽疾,成为制约板块高质量发展的痼疾;
②华润等头部企业发布共链行动,通过向上下游辐射供应链与统一质量标准;
③“华药杏林智研智能体计划”正式启动,AI开始进入中药研发、组方设计及质控等环节。
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2026-05-07 19:10
【七部门发布《医药代表管理办法》:严格防范商业贿赂行为 对违规行为联合惩戒】财联社5月7日电,国家药监局会同公安部、国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局对《医药代表备案管理办法(试行)》进行修订,形成《医药代表管理办法》。现予以发布。按照《医药代表备案管理办法(试行)》已在医药代表备案平台备案的医药代表信息继续有效。新备案的医药代表应当符合《医药代表管理办法》的有关资质要求。规范医疗器械生产经营企业管理其聘用在医疗机构从事医疗器械产品信息传递、沟通、反馈等学术推广活动专业人员的文件另行制定。

修订后的《医药代表管理办法》包括总则、药品上市许可持有人管理、医药代表备案管理、医药代表药品学术推广管理、监督管理、附则共六方面三十五条内容。重点明确了持有人对医药代表准入、医药代表备案和行为规范、医疗卫生机构对医药代表的药品学术推广接待管理,以及各有关单位的管理职责。

一是明晰医药代表的职业定位。医药代表是代表持有人从事药品学术推广的专业人员,《医药代表管理办法》对医药代表准入、备案、学术推广、禁入等关键环节进行规范。在准入环节,规定医药代表应当具有医学、药学或相关专业大专及以上学历,并掌握相关药物临床理论知识;在备案环节,要求明确医药代表负责推广的区域并上传合规承诺书;在学术推广环节,明确医药代表不得存在的9种禁止性情形,严格防范商业贿赂行为;在禁入环节,要求持有人不得聘用或者授权存在商业贿赂行为的医药代表,并根据合同追究相关人员和专业组织责任。

二是明确持有人、医疗卫生机构的责任。《医药代表管理办法》强化医药代表全链条管理要求,新增“药品上市许可持有人管理”“医药代表学术推广管理”章节,分别从持有人、医疗卫生机构两个方面夯实医药代表学术推广管理责任。对持有人,结合其承担药品质量安全全生命周期责任要求,明确持有人对医药代表的行为承担主体责任,并由持有人负责本企业医药代表的聘用、授权、备案和管理,包括持有人委托专业组织开展药品学术推广活动的情形。对医疗卫生机构,要求其负责机构内医药代表药品学术推广活动管理,规定医疗卫生机构建立医药代表药品学术推广活动管理等制度,规范和约束医疗卫生机构工作人员和医药代表行为。此外还明确持有人、受托专业组织、医药代表、医疗卫生机构工作人员共22项禁止行为清单。

三是加强部门间协同配合。为进一步强化医药代表管理的有效性、操作性、约束力,《医药代表管理办法》分别明确了国家药监局、国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局、公安部、市场监管总局、国家医保局承担医药代表管理的工作职责,消除监管盲区。新增加强信息共享、线索移送、案件通报、行刑衔接的工作要求,强调在日常管理、监督检查、投诉举报等工作中,发现涉及其他部门职责的,及时予以通报。此外,要求依法公开违法的持有人及其委托的专业组织、医药代表、医疗卫生机构及其工作人员的行政处罚决定,促进社会监督。

四是对医药代表违规行为联合惩戒。《医药代表管理办法》基于各部门工作职责,整合部门管理手段,通过持有人内部管理,多部门联动进行联合惩戒,如违法行为公示、增加监管频次、限制参与相关药品采购活动、限制签署定点医保服务协议等,各部门依职责采取风险控制措施,如限制医药代表在医疗卫生机构药品学术推广活动时间、招采信用评价风险警示、违法行为归集国家企业信用公示系统等,多维度对医药代表进行规范。同时,鼓励行业协会等积极发挥行业监督和自律的作用,构建政府监管、行业自律、社会共治的良好局面。
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2026-05-01 22:02 来自 财联社记者 张良德
①从2025年上市公司年报披露数据来看,补益类药品已成为中药行业最具确定性的增长赛道;
②从各中成药企业的新品布局来看,各家企业对补益类赛道的重视程度也明显上升。
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2026-04-28 16:04
【商务部:有序放宽服务领域准入限制 破除跨境服务贸易壁垒】财联社4月28日电,商务部部长助理张力28日在国务院政策例行吹风会上表示,商务部将会同各部门共同从三个方面来鼓励支持服务出口,推进服务业国际开放合作。

第一,推动服务出口提质增效,努力塑造“中国服务”新优势。我们积极立足产业优势,统筹好生产性服务业和生活性服务业,努力培育一批具有国际竞争力的服务出口企业和产业集群。依托“中国制造”优势,提升运输服务的国际竞争力,扩大研发、设计、检测、维修等生产性服务出口。目前正在举办的第139届广交会,这是制造业企业集中参加的一个重要中国贸易盛会,被称为“中国第一展”。我们这次专门引入了210多家贸易服务型企业,覆盖了9大类、60多小类的生产性服务业。我们也积极发挥中国投资优势,带动金融、法律、咨询等专业服务协同出海,目前我们中国的企业已经在海外设立了5.2万家以上的企业,为我们进一步带动有关服务业出海奠定了很好的基础。我们还立足“中国大市场”优势,促进入境消费,挖掘传统文化、中医药、餐饮等服务出口潜力。

第二,推动服务领域改革开放,优化“中国服务”发展环境。我们已经并且目前还将进一步完善跨境服务贸易负面清单管理制度,主动对接国际高标准经贸规则,有序放宽服务领域准入限制,破除跨境服务贸易壁垒,推动与服务贸易密切相关的资金、人员、数据等要素跨境便利安全流动。我们还将统筹布局建设国家服务贸易创新发展示范区等重大开放合作平台,加强制度创新和政策集成,形成一批可复制推广的示范经验。

第三,推动服务贸易国际合作,拓展“中国服务”市场空间。我们将实施服务贸易全球合作伙伴网络计划,依托多双边经贸合作平台,加强与重点服务贸易伙伴的机制化合作,与更多国家商签服务贸易合作协定,创新合作方式,深挖合作潜力。我们还将搭建各类服务贸易促进平台,帮助建立国际对接渠道,助力服务企业更大范围参与国际竞争与合作。
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2026-04-15 11:31
【国家医保局:医保部门将持续压实企业保供保质的第一责任 出现供应或者质量问题在未来一段时间内限制投标资格】财联社4月15日电,国家医保局副局长施子海15日在国务院政策例行吹风会上表示,下一步,按照《关于健全药品价格形成机制的若干意见》明确的改革方向,我们将会同有关部门坚持“稳临床、保质量、反内卷、防围标”的原则,重点从以下几个方面来进一步健全药品集采价格形成机制。

一是针对不同种类药品特点优化集采规则。根据化学药、生物药、中成药、中药饮片等不同种类药品特点,完善采购规则。包括优化不同种类药品采购品种遴选、投标资质、报量方式等,提高集中带量采购与临床选择的匹配度,更好地适应群众多层次用药需求。优化中选规则,采用竞价、询价、综合评价等多种方式,引导企业理性竞争。优化中选结果执行和监测,促进供应、使用、结算等有序衔接。

二是强化集采中选结果的落地实施。加强医疗、医保、医药协同联动,强化部门合力,形成综合效应。对医药机构主要是指导医疗机构按规定和报量优先使用中选产品,在集采协议外,医疗机构可以使用其他的非中选产品,包括原研药,避免临床选用过程中的“一刀切”,更好的满足患者多元化用药需求。对于中选企业主要是压实中选企业质量和供应保障的主体责任,始终坚持对药品质量和供应问题“零容忍”,严肃处置供应不及时、影响临床使用的企业,保障临床用药的供应稳定、质量可靠。

三是加强对地方集采工作的指导。国家医保局鼓励各省采用“一省牵头、全国参加”的省际集采模式,统筹各省际联盟采购规则的相对统一,全面提升集采的规范化水平,减轻企业投标的事务性负担。我们还将加强对地方开展协议期满接续采购的指导,促进稳定临床用药、稳定市场预期、稳定价格水平。

这里我再强调一下,医保部门将持续压实企业保供保质的第一责任,出现供应或者质量问题的,将严格按照规则取消中选资格,列入违规名单,在未来一段时间内限制投标资格。我们还将持续配合药监部门强化对集采中选药品的质量监管,也欢迎医疗机构和医务人员通过正规渠道报告药品的不良反应,让群众用药更安全更放心。
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2026-04-15 11:13
【工信部:加快打造“创新医药” 合力支持创新药早日生产、早日上市、早日进医院】财联社4月15日电,工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼15日在国务院政策例行吹风会上表示,我部正在编制《医药工业“十五五”发展规划》,下一步我们将重点做好“四个加快”,让每一位患者都能用上更好、更优、更便宜的药。

第一个加快是加快打造“创新医药”。医药工业越创新发展,市场供应越充足,老百姓买药就越便宜。刚才施局长也讲到,国家对高水平创新药的价格有特殊安排,我们各部门依然会尽心履职,合力支持创新药早日生产、早日上市、早日进医院,早日让患者用上,特别是广大老百姓最关心的,让药品价格更加合理,并且在家门口就能买得到新药。

第二个加快是加快打造“普惠医药”。除了满足每一位患者的用药以外,我们还特别关注儿童、老年人、罕见病人群的用药需求,力争让人民群众放心,让父老乡亲放心,让每一分钱都能用在刀刃上,让每一个鲜活生命的尊严都能得到呵护。

第三个加快是加快打造“数智医药”。提质和降价不是零和博弈,所以我们希望研发单位、生产企业,力争做到薄利多销,希望他们一起抢抓产业发展机遇,加快人工智能技术的融合应用,在质量、价格与可及性方面实现平衡,推动更多优质优价的医药产品早日上市供应。

第四个加快是加快打造“开放医药”。我们知道,中医中药治大病、治未病,这是千百年来老祖宗给我们留下的宝贵财富和大智慧,承载着中华文明的记忆传承,所以中西医融合、中药和西药融合,要始终秉承开放合作、双向奔赴的理念,我们将继续凝聚行业力量,让更多“中国制造”的好药、新药尽快惠及全球。
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2026-04-10 16:40 来自 央视新闻
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