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连接医药生产企业和消费终端的“搬运大军”,是医药消费终端的纽带。
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2025-06-05 08:15
【国家医疗保障局:进一步完善医药价格和招采信用评价制度】
财联社6月5日电,国家医疗保障局印发了《关于进一步完善医药价格和招采信用评价制度的通知》,对价格招采信用评价制度进行修订。国家医保局有关部门负责同志表示,本次制度的修订是为了更好地破除商业贿赂、带金销售等不正当交易行为,敦促医药企业诚信参与市场经营,优化资源配置,对净化行业生态有着十分重要的作用。另一方面是为了更加严格约束不诚信经营的企业,从严从紧处置,提高医药企业的失信成本,引导医药企业改进质量、提高疗效,合规销售、更多通过集采、国谈等方式进入市场,减少对“高定价、高返点、轻质量”的路径依赖,光明正大地挣钱。
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2025-05-30 10:53
【中信证券陈竹:国产创新药出海潜力大 医药行业下半年有望延续增势】
财联社5月30日电,中信证券医疗健康产业首席分析师陈竹表示,2025年上半年,医药板块表现出过去三年以来最好的市场收益。得益于医药外部环境的向好,以及国产创新药加速步入收获期,预计2025年下半年医疗健康产业的业绩和估值修复趋势将较为确定。不少中国创新药企业已展现出较强的出海潜力,正在通过授权出海等模式,角逐全球创新药市场,资产价值不断放大。
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2025-05-30 05:23 来自 财联社记者 黄路
益丰药房:药店要向服务综合体转型 与线上竞争比拼不仅是供应链|直击股东会
①益丰药房高管表示,药店行业将逐步向“健康解决方案+日用消费”综合体转型;
②未来门店数量回归到55万家或是一个相对平衡点。
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2025-05-29 10:56
【国家药监局附条件批准苹果酸法米替尼胶囊上市】
财联社5月29日电,国家药品监督管理局附条件批准江苏恒瑞医药股份有限公司申报的1类创新药苹果酸法米替尼胶囊(商品名:艾比特),该药联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
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2025-05-29 08:37
【国家药监局附条件批准注射用泽尼达妥单抗上市】
财联社5月29日电,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准百济神州(苏州)生物科技有限公司申报的注射用泽尼达妥单抗(商品名:百赫安)上市,适用于既往接受过全身治疗的HER2高表达(IHC3+)的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。
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2025-05-28 10:46
【国家医保局:对定点零售药店药师“挂证”等情况开展核查】
财联社5月28日电,国家医保局办公室对定点零售药店药师“挂证”等情况开展核查,筛查分析发现,部分药师姓名(对应同一身份证号)出现在多家定点零售药店的药品费用明细中,可能存在药师信息被假冒或药师“挂证”的违规情况,既威胁了人民群众用药安全和医保基金安全,也损害了正规注册药师的合法权益,共涉及24个省份、23997家定点零售药店、9563名药师。省级医保部门于2025年6月30日前向国家医保局上报核查结果。对检查中发现的问题,要依法依规分类处理。对查实存在药师被假冒或“挂证”或未按规定提供药学服务等违规行为的定点零售药店,视情节轻重给予约谈、限期整改、暂停医保服务协议、解除医保服务协议等处理;对涉及违反药品经营管理有关规定的,移送药品监督管理部门处理;对涉及违法犯罪的,移送司法机关追究刑事责任。
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2025-05-20 13:35
【首款阿尔茨海默病血液检测产品获FDA批准 开发商称下月在美上市】
财联社5月20日电,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首款用于诊断阿尔茨海默病的血液检测试剂。日本专注于体外诊断的富士瑞必欧诊断公司表示,检测过程便捷微创,费用仅为PET的一小部分,预计今年6月下旬在美国推出,并计划在多国提交审批。
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2025-05-14 14:22
【罗氏警告因特朗普药品价格命令需重新考虑其美国投资】
财联社5月14日电,瑞士药厂罗氏表示,如果美国总统特朗普实施行政命令以削减处方药成本,公司将需要重新考虑计划中的美国投资。罗氏于上月表示,计划未来五年在美国的制药和诊断领域投资500亿美元,创造超过12000个工作机会。罗氏预计该行政命令不会对今年业务产生影响,但表示其将破坏美国作为世界领先制药和医疗保健生态系统的地位,并抑制美国经济增长并导致失业。
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2025-05-13 09:47
【罗氏旗下基因泰克计划投资逾7亿美元在美建制药厂】
财联社5月13日电,罗氏旗下基因泰克宣布,计划投资逾7亿美元在美国北卡罗来纳州霍利斯普林斯新建一座先进制药工厂。声明称,新工厂最终将支持罗氏和基因泰克的下一代肥胖症药物组合,且根据业务需求和美国政策环境,这笔初始投资未来可能会扩大。
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2025-05-13 08:09
【辉瑞PD-L1 ADC在国内首次启动临床】
财联社5月13日电,药物临床试验登记与信息公示平台显示,辉瑞在国内启动了一项PF-08046054针对实体瘤患者的Ⅰ期临床。PF-08046054(SGN-PDL1V)是辉瑞收购Seagen获得的一款靶向PD-L1的ADC。这项Ⅰ期临床旨在评估PF-08046054作为单药治疗晚期实体恶性肿瘤受试者。
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2025-05-12 03:24 来自 财联社 刘蕊
创新药概念惨遭突袭!特朗普突然发帖:要让美国药价立即降低最多80%!
①美国总统特朗普将于周一签署一项行政命令,旨在让美国处方药和药品价格立即降低30%至80%;
②该行政命令将实施“最惠国政策”,使美国支付的药价与世界上药价最低的国家相同;
③特朗普称该行政命令为“美国历史上最重要的行政命令之一”,预计将节省数万亿美元。
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2025-05-11 13:31 来自 财联社记者 徐红
重磅!新型细胞技术“治愈”糖尿病 距离全面应用还有多远
①多个iPSC衍生胰岛干细胞产品在国内陆续进入临床。在临床前研究中,这些产品展现出令人欣喜的治疗效果,患者在接受治疗后能够停药或停止注射胰岛素。
②因为成本较高等原因,iPSC衍生胰岛干细胞产品距离全面广泛应用还需要时间。
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2025-05-07 13:44
【制药贸易协会:特朗普提出的新药品定价提案或使制药公司在十年内损失高达1万亿美元】
财联社5月7日电,据制药行业最大的贸易协会PhRMA估计,特朗普提出的新药品定价提案或使制药公司在十年内损失高达1万亿美元;该提案要求将医疗补助计划中的药品价格与其他发达国家较低的价格对齐。
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2025-04-29 10:40
财联社4月29日电,默沙东拟斥资10亿美元在美国建厂,以确保癌症治疗药物Keytruda供应免受关税冲击。
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2025-04-24 08:20
【罗氏称正向特朗普政府寻求豁免进口关税】
财联社4月24日电,瑞士制药公司罗氏(Roche)正在向美国政府请愿,要求豁免进口关税,称其运往美国的产品被其在美国制造并出口的药物和诊断试剂所抵消。
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2025-04-24 04:55 来自 澎湃新闻
【张文宏团队公布广谱抗猴痘药物研发进展 将进入临床审批阶段】
财联社4月24日电,上海感染与免疫科技创新中心(广州国家实验室上海基地)主任、国家传染病医学中心主任张文宏发布其团队在抗猴痘新药研发方面取得的重要进展,并于近日在《Signal Transduction and Targeted Therapy 》杂志上发表这项研究。研究证实,该团队首次获得比美国国立卫生研究院用于临床研究的抗猴痘药物更强更广谱的新型抗病毒药物ODE-(S)-HPMPA formate,目前该药物即将进入临床审批阶段。 (澎湃新闻)
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2025-04-23 04:08
财联社4月23日电,诺华、赛诺菲呼吁欧盟提高药品价格。
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2025-04-22 23:52
【降低血压可减少痴呆症发生风险】
财联社4月23日电,中国医科大学心血管疾病研究所所长孙英贤团队与美国得克萨斯大学西南医学中心教授何江团队合作,通过一项覆盖近3.4万名患者的3期临床试验发现,高血压患者降压治疗能显著降低痴呆症和非痴呆性认知障碍风险。该结果表明,在高血压患者中大范围推广更严格的血压控制或对减轻全球痴呆症疾病负担具有重要意义。相关研究4月21日发表于《自然-医学》。
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2025-04-22 04:08
【国家药监局批准首个AKT抑制剂上市】
财联社4月22日电,阿斯利康宣布,中国国家药监局已经正式批准荃科得(英文商品名:Truqap,通用名:卡匹色替片)联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。
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2025-04-20 09:59 来自 财联社
近期高发,无疫苗可预防!广东报告猩红热发病1542例
近期广东、湖南等地猩红热发病病例有所增加,在尚无有效疫苗的情况下,如何正确认识猩红热并科学进行预防受到较高关注。
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