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诺和诺德
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诺和诺德公司成立于1923年,是一家全球领先的生物制药公司,总部位于丹麦。立足于在糖尿病领域的百年传承,我们的使命是驱动改变,携手战胜严重慢性疾病。为达成这一目标,我们引领科研突破,扩大公司药物可及性,并致力于预防及最终治愈疾病。诺和诺德在全球80个国家和地区拥有约7.63万名员工,向全球约170个国家和地区提供产品和服务。
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2025-08-21 11:57
【上海市市长龚正会见丹麦诺和诺德公司董事会主席龙海歌】
财联社8月21日电,据“上海发布”,上海市市长龚正今天(8月21日)会见了丹麦诺和诺德公司董事会主席龙海歌一行。龚正说,上海将继续增强生物医药产业科技创新策源能力,深入推进产业国际化发展,加快打造具有全球影响力的生物医药产业创新高地。欢迎诺和诺德等世界知名企业积极参与,持续提升在沪总部能级,深度融入本土研发与供应链,赋能在沪企业和医疗科研机构,助力上海生物医药产业发展,实现合作共赢。同时,欢迎诺和诺德积极参加第八届进博会。上海将一如既往地打造市场化、法治化、国际化的一流营商环境,为各类经营主体发展提供更好条件。
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2025-08-20 00:43 来自 北京日报
【北京市委书记尹力会见丹麦诺和诺德公司董事会主席】
财联社8月20日电,昨天,北京市委书记尹力会见丹麦诺和诺德公司董事会主席海尔格·伦德。尹力说,希望诺和诺德进一步做强在京研发中心,用好北京丰富的教育科技人才资源,深化与北京市医院、高校院所、医药企业等产学研合作,共同促进生物技术、细胞基因治疗、靶向药物等前沿领域突破,加强与北京科技企业合作,在人工智能辅助药物开发、数字化健康管理等方面形成更多应用。 (北京日报)
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2025-08-19 07:03
诺和盈®获FDA批准新适应症,GLP-1药物首入脂肪肝治疗领域
诺和诺德近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已基于补充新药申请(sNDA)批准了Wegovy®(中国商品名为诺和盈®,司美格鲁肽2.4 mg)的新增适应症。
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2025-08-15 21:30
财联社8月16日电,诺和诺德表示,Wegovy®在美国获批用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎。
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2025-07-29 12:43
财联社7月29日电,诺和诺德首席财务官表示,将继续扩大司美格鲁肽(Wegovy)的直接面向消费者销售规模。
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2025-06-26 05:59
诺和诺德amycretin皮下注射与口服剂型研究数据发表于《柳叶刀》并亮相ADA 2025
诺和诺德近日宣布,皮下注射amycretin的临床试验数据在美国芝加哥举行的第85届美国糖尿病协会(ADA)科学年会上进行了报告。两项旨在评估皮下注射与口服amycretin在超重或肥胖患者中的安全性、耐受性及减重潜力的临床试验完整结果同期发表于医学期刊《柳叶刀》。
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2025-06-23 07:46
诺和诺德在ADA科学年会发布数据:更高剂量的Wegovy®为肥胖症患者带来平均21%的体重降幅,三分之一的受试者体重降幅达25%或以上
STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy®(司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以上。
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2025-06-20 23:33
财联社6月21日电,诺和诺德公司发布减肥药Amycretin早期试验结果,显示36周内体重下降24.3%,且显示出改善血糖水平的迹象。
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2025-05-23 10:15
诺和盈®(司美格鲁肽2.4 mg)对心脏的早期保护作用早于明显的体重减轻
具有里程碑意义的SELECT研究的二次分析结果表明,在治疗的前三个月内,司美格鲁肽2.4 mg(诺和盈®)可使肥胖伴心血管疾病患者的主要不良心血管事件(MACE)风险降低37%。
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2025-05-12 11:16
ESSENCE分析表明:在MASH患者中,相较于安慰剂,司美格鲁肽2.4 mg在组织学和非侵入性检测中均达成了更高的治疗应答率
基于组织学和非侵入性检测(NIT)标准,司美格鲁肽2.4 mg治疗组代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者实现治疗应答比例均高于安慰剂组患者。
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2025-05-07 08:59
【司美格鲁肽全球销售额超过抗癌药物K药 暂时坐上了全球“药王”宝座】
财联社5月7日电,2025年第一季度,司美格鲁肽全球销售额终于超过K药,暂时坐上了全球“药王”宝座。诺和诺德在一季报中表示,全球约有10亿人患有肥胖症,但只有数百万人接受治疗,公司继续在全球推广Wegovy。不过,司美格鲁肽仍要直面与礼来的GLP-1/GIP双重激动剂替尔泊肽的竞争,且两者的竞争日趋白热化。
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2025-05-07 08:14
财联社5月7日电,诺和诺德CFO表示,诺和诺德并没有为减肥药Wegovy在美国寻求独家合同。
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2025-04-21 10:35
超越减重,再启“心”程!诺和盈®中国说明书纳入心血管获益结果
在长期安全有效减重的基础上,此次说明书更新为诺和盈®的显著心血管获益再添有力的临床证据。
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2025-04-21 07:54 来自 澎湃新闻
【减重版司美格鲁肽中国说明书更新 纳入心血管获益结果】
财联社4月21日电,记者4月21日从诺和诺德了解到,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和盈(减重版司美格鲁肽2.4mg)的说明书。此次更新基于SELECT(司美格鲁肽在超重或肥胖患者中的心血管结局试验)的主要结果:在超重或肥胖且已确诊心血管疾病不伴有糖尿病的成人患者中,诺和盈可降低主要不良心血管事件(MACE,包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)发生风险达20%。 (澎湃新闻)
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