财联社1月10日电，复星医药公告称，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）近日收到国家药监局关于同意注射用HLX43（靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）联合斯鲁利单抗注射液（商品名：汉斯状®）治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。