财联社11月15日电，欧洲药品管理局（EMA）经过重新评估自身的初步意见，决定推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。EMA下辖人用药委员会建议，授予日本卫材和渤健联合开发的Leqembi市场销售资质，用于治疗阿尔茨海默症造成的轻度认知损伤或中度痴呆。本轮再评估认为，在一个严格限制的受试病患样本群体中，Leqembi利大于弊。