财联社12月14日电，三友医疗公告，公司近日收到 U.S. Foodand Drug Administration（美国食品药品监督管理局，简称“FDA”）的通知，公司金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国 FDA 510（K）认证。应用领域为金属增材制造椎间融合器系列产品与脊柱内固定产品配合使用，适用于患有退行性椎间盘疾病的骨骼成熟的患者。